Calchan

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Calchan Aggiornamento business limitati squadra della Direzione di riforme Convergenza Farmaceutica presso Calchan dopo la vendita dei beni di dolore eredità per $ 675 milioni di Biogen Londra, Regno Unito 11 maggio 2015. Calchan Limited, una società di biotecnologie britannica focalizzata sulla ricerca e sviluppo di nuove molecole di targeting dolore e l'infiammazione, oggi fornisce il seguente aggiornamento di business. Calchan ha un team di gestione stabilito, guidati da Brenda Reynolds, CEO, che ha un track record di successo di imprese edili sede nel Regno Unito, la creazione di valore per gli investitori e la commercializzazione di IP. Calchan è stata costituita da una società di eredità, di convergenza Pharmaceuticals, che è stata recentemente venduta a Biogen per $ 675 milioni. Le attività di Calchan stati originariamente filate-out di GlaxoSmithKline ( "GSK") nel 2010 e la squadra si rivolgerà aree terapeutiche con una chiara necessità insoddisfatte, un forte razionale scientifico oltre che mira popolazioni accessibili con la possibilità di prezzi premium. conduttura della società include le attività in fase clinica e preclinica protette da una forte IP e una famiglia di brevetti e applicazioni concessi. Il progetto più avanzato è uno studio di Fase I / II di asset CNV2197944 che è un romanzo calcio-antagonista stato-dipendente (Cav2.2). Si è dimostrato efficacia in una serie di modelli di dolore preclinico e ha un ottimo profilo di tollerabilità. È un primo di classe candidato, resa oralmente con un potenziale di ampio spettro combinato con un indice terapeutico migliorato. secondo programma della Società è in una fase preclinica e gli obiettivi del segnale che regolano l'apoptosi chinasi 1 (ASK1). Questa è una nuova molecola utilizzando una via biologica precedented. ASK1 è implicato nel dolore, infiammazione, ischemia, la fibrosi, cancro e neurodegenerazione. Il programma ha raggiunto strutturalmente permesso chimica farmaceutica, la prova farmacologica di capitale e viene rapidamente progredito verso un primo nell'uomo compound pronto per la consegna orale. La scheda madre del Calchan è composto da Amministratore Delegato, Brenda Reynolds, presidente non esecutivo, Clive Dix e Amministratori non esecutivi Allan Marchington (Apposite Capital), Kate Bingham (SV Lifesciences), Liam Ratcliffe (New Leaf Ventures), John Aston, OBE e Simon Tate (convergenza Pharmaceuticals). Calchan è ben finanziato e dei suoi investitori includono Apposite Capital, New Leaf Venture Partners e SV Lifesciences così come GSK. Inoltre, la Società è titolare di una borsa di 2,4 milioni di £ da Innovate Regno Unito. Brenda Reynolds, Amministratore Delegato di Calchan, ha commentato: "Calchan si sta muovendo verso la sua prossima fase di sviluppo accelerato, abbiamo riformato una squadra di successo di dirigenti e investitori, nonché integrandolo con l'aggiunta di competenze scientifiche e lo sviluppo Il portafoglio di farmaci candidati. ha un grande potenziale e comprende la tensione gated progetto più avanzato di canali di calcio nel settore e un romanzo ASK1 bene con applicazioni in una serie di aree terapeutiche. Questa combinazione è raro per un piccolo biotech e sono davvero eccitato per il nostro futuro ". Per ulteriori informazioni su Calchan Limited, si prega di contattare: Brenda Reynolds, CEO +44 (0) 7771 534 505 Consilium Strategic Communications Mary-Jane Elliott / Matthew Neal / Lindsey Neville +44 (0) 20 3709 5700 Calchan è una società biotecnologica britannica incentrata sulla ricerca e sviluppo di nuove molecole di targeting dolore e l'infiammazione. La Società è stata costituita nel 2011 dalla convergenza Pharmaceuticals, che è stato venduto con successo a Biogen nel mese di gennaio 2015 per $ 675 milioni. Le attività di Calchan stati originariamente filate-out di GlaxoSmithKline ( "GSK") e aree di destinazione di chiara necessità insoddisfatte, con un forte razionale scientifico e mira popolazioni accessibili con la possibilità di prezzi premium. Il gasdotto società include le attività in fase clinica e preclinica protette da una forte IP e una famiglia di brevetti e applicazioni concessi. squadra esecutivo di Calchan è guidato da Brenda Reynolds, Amministratore Delegato (in precedenza Convergenza Pharmaceuticals, POWDERMED, Powderject, Pfizer) e Manjit Rahelu, Chief Operating Officer (in precedenza Convergenza Pharmaceuticals, Pfizer, Sanofi, Novartis). Clive Dix è Presidente (in precedenza Convergenza Pharmaceuticals, POWDERMED, Powderject, Glaxo Wellcome) e Simon Tate (precedentemente Convergenza Pharmaceuticals e GSK) è un membro non esecutivo Board. La Società è ben finanziata ed è sostenuta da importanti venture capitalist compresi Apposite Capital, New Leaf Ventures e SV Life Sciences, con un investimento strategico da GSK. Calchan ha sede presso il Collegio Incubatore imperiale, Londra. Per ulteriori informazioni sulla società visitare il sito www. calchan. co. uk team di gestione esecutiva e biografie di società Brenda Reynolds, CEO Brenda Reynolds era uno dei fondatori e il Chief Operating Officer di convergenza Pharmaceuticals e un membro chiave del team affare nella sua vendita a Biogen. Lei è stato in precedenza un fondatore, direttore e COO di POWDERMED Ltd che è stato è andato fuori di Chirone nel 2004 e con successo venduto a Pfizer nel 2006. Prima di questo Brenda è stato Vice Presidente del Portfolio & amp; Gestione del programma a Powderject Pharmaceuticals plc. Nei suoi 35 anni di esperienza nel campo della R & amp; gestione D ha ricoperto una serie di posizioni di rilievo in importanti aziende sanitarie internazionali, tra cui Pfizer, Scozia Holdings PLC, G D Searle. Attualmente è un NED di iQur e BQR Consulting Ltd. Brenda ha conseguito una laurea in Tossicologia, ed è un direttore IOD Chartered. Clive Dix, Presidente Clive Dix è uno dei principali imprenditori farmaceutiche e biotecnologiche del Regno Unito. Ha più di 25 anni di esperienza nelle scienze della vita, con oltre 20 anni in posizioni di alto livello dell'industria farmaceutica, e una laurea e dottorato di ricerca in Farmacologia. Clive era precedentemente co-fondatore e amministratore delegato di convergenza Pharmaceuticals Ltd. una società farmaceutica di dolore-specialistici acquisito da Biogen Idec nel 2015 in un accordo del valore fino a $ 675. In precedenza era stato un fondatore e CEO di POWDERMED Ltd, una società di sviluppo di vaccini acquisita da Pfizer nel 2006; e Presidente del Auralis Ltd dove ha gestito con successo commercio vendita degli Stati Uniti. Prima di allora è stato Senior Vice President, Ricerca e Sviluppo e membro del Consiglio di Powderject Pharmaceuticals plc fino alla sua acquisizione da parte di Chiron Vaccines nel 2003. Clive è un passato presidente dell'Associazione BioIndustry (BIA) ed è attualmente presidente non esecutivo di Conformetrix Ltd e Touchlight Genetica Ltd. Manjit Rahelu, Chief Operating Officer Manjit è un alto dirigente Sanità / farmaceutico, con un forte background di scienza ed esperienza tecnica, commerciale e finanziaria su larga base maturata in due decenni nel settore. Era il VP Business Development di convergenza Pharmaceuticals Ltd. La sua multifunzionalità, esperienza internazionale è stata acquisita in blue chip (Pfizer, Sanofi, e Novartis), medie (UCB) e Biotech società con la leadership e l'esperienza funzionale in HQ e ruoli paese di affiliazione . Egli porta la perizia sviluppo del business in M ​​& amp; A e di prodotto di licenza focalizzati sia sulla acquisto e vendita. Allan Marchington, Capitale Apposite Il dottor Allan Marchington è un fondatore e Partner di Apposite Capitale e lui fa parte del Consiglio di Ambit Biosciences, Inc. Ambrx RuiYi Inc. Convergenza Pharmaceuticals Ltd ed è un membro del Consiglio della BIA. Allan era precedentemente a Abingworth Gestione e prima di questo era un membro del Millennium Pharmaceuticals team di gestione come Senior Vice President con la responsabilità di tutti gli investimenti tecnologici. Allan è stato anche Presidente di Millennium Pharmaceuticals in Europa. Allan si è unito Millennium dopo la loro acquisizione nel luglio 2000 di Cambridge Discovery Chimica, dove è stato CEO e fondatore. Allan ha iniziato la sua carriera di chimico medicinale a Pfizer Central Research. Kate Bingham, Managing Partner Bingham, SV Life Sciences Kate Bingham è unito SVLS nel 1991. Kate attualmente serve o è servito sulle tavole delle aziende nel Regno Unito, Stati Uniti, Irlanda, Svezia e Germania. E 'stata responsabile di investimenti passati in Alantos, Auxilium, ESBATech, Hexagen, Kinetix, complimenti, Leukosite, Mednova, Micromet, POWDERMED, RespiVert e gli investimenti correnti, inclusi Autifony, biciclette, convergenza, EUSA e TopiVert. Prima di entrare in SVLS, Kate ha lavorato nello sviluppo del business per Vertex Pharmaceuticals, una società di biotecnologie di Cambridge, MA e in Monitor Company, una società di consulenza strategica. Kate ha una laurea di primo livello di classe in Biochimica presso la Oxford University e si è laureato alla Harvard Business School con un MBA. Liam Ratcliffe, New Leaf Venture Partners Liam Ratcliffe è un partner di rischio e si concentra su biofarmaci sforzi New Leaf Venture Partners. Liam si è unito New Leaf nel settembre 2008. Liam più recentemente è stato Senior Vice President e Responsabile sviluppo per Pfizer Neuroscienze, così come in tutto il mondo Responsabile della ricerca clinica e sviluppo. posizioni aggiuntivi Pfizer inclusi Vice Presidente del esplorativa di sviluppo per la regione Mid West, e capo di Medicina Sperimentale presso Sandwich di Pfizer, laboratori del Regno Unito. Come capo di Neuroscienze, Liam è stato responsabile per lo sviluppo di diversi progetti in fase avanzata di successo e prodotti commercializzati, tra cui PD 332, 334, Lyrica, Chantix e Geodon. In ruoli precedenti, ha maturato una vasta esperienza nello sviluppo di farmaci precoce e ricerca traslazionale in più aree terapeutiche, tra cui l'infiammazione, il dolore, le malattie cardiovascolari, malattie infettive e medicina genito-urinario. Liam ha iniziato la sua carriera nel settore farmaceutico in un ruolo di marketing medico presso Roche in Sud Africa. Ha conseguito la laurea M. D. e Ph. D. laurea in immunologia presso l'Università di Città del Capo e il suo grado M. B.A. presso la University of Michigan. Liam ha completato la sua formazione interna di medicina e di fraternità in Immunologia presso Groote Schuur Hospital e ospedali di insegnamento aggiuntive a Città del Capo, Sud Africa. John Aston, OBE (NED) John Aston stato Chief Financial Officer di Cambridge Antibody Technology (CAT) tra il 1996 e il 2006. Ci ha giocato un ruolo centrale nello sviluppo del CAT in una delle principali società di biotecnologia in Europa, compresa la sua quotazione di successo sulla Borsa di Londra e successivamente al NASDAQ , e la sua vendita di AstraZeneca nel giugno 2006 ad una valutazione di $ 1,3 miliardi. A seguito di questo è stato Chief Financial Officer di Astex Therapeutics da gennaio 2007 a maggio 2010. Attualmente è anche direttore non esecutivo di Polar Capital Global Growth Sanità e Income Trust, di Internazionale Biotecnologie Trust e membro del comitato consultivo della CRT Pioneer Fund. Prima di entrare in CAT John era un direttore nel settore dell'investment banking con Schroders a Londra e ha lavorato anche per British Technology Group (BTG) e Price Waterhouse. E 'un qualificato commercialista e ha una laurea in Matematica presso l'Università di Cambridge. E 'stato membro del Comitato Finanza e Fiscale della BIA per otto anni e la sua sedia per più di tre anni. Nel 2008 ha lavorato con il team Bioscience innovazione e la crescita, come presidente del gruppo di lavoro Finanze e Investimenti e come membro del gruppo direttivo, e nel 2009 ha presieduto la Finanza & amp; Investimenti gruppo di lavoro per l'Ufficio di Scienze della Vita. Simon Tate ha 24 anni di esperienza nella scoperta di nuovi farmaci e lo sviluppo, 20 anni di cui si è concentrato sui canali ionici e il dolore. Simon è stato determinante nella rotazione a carico delle attività cliniche Convergenza Pharmaceuticals 'da GSK, dove è stato in precedenza Vice Presidente, il dolore e le prestazioni dell'unità epilessia Discovery. Simon ha portato un cambiamento di paradigma per lo screening dei canali ionici in GSK, l'implementazione di nuove tecnologie di piattaforma attraverso collaborazioni e alleanze. Diversi progetti sono ora progredito in clinica come conseguenza di questa iniziativa e questi investimenti. Questa informazione è fornita da RNS Il servizio di notizie società dalla Borsa di Londra London Stock Exchange plc non è responsabile e non controlla i contenuti di questo sito web. Gli utenti del sito sono responsabili del controllo dei contenuti. Qualsiasi notizia (incluso qualsiasi prospetto informativo), che si rivolge esclusivamente alle persone e ai paesi ivi specificate non dovrebbe essere invocata diverso da tali persone e / o al di fuori dei paesi specificati. Termini e condizioni. si applicano, tra cui restrizioni d'uso e la distribuzione. © 2014 London Stock Exchange plc. Tutti i diritti riservati Calchan limitata Aggiorna - RNS Benvenuti a Calchan Calchan ha un team di gestione stabilita, guidato dal CEO Brenda Reynolds, che ha un track record di successo di imprese edili sede nel Regno Unito, la creazione di valore per gli investitori e la commercializzazione di IP. Calchan stesso è stato ricavato all'interno di una società di eredità, di convergenza Pharmaceuticals, ha recentemente venduto a Biogen per $ 675 milioni. Calchan & rsquo; s beni sono stati originariamente filate-out di GlaxoSmithKline (& ldquo; GSK & rdquo;). La pipeline di farmaci candidati si rivolge aree di chiara necessità insoddisfatte, nei mercati accessibili, in cui i prezzi Premium è un'opzione. La Società & rsquo; s gasdotto comprende le attività in fase clinica e preclinica protette da una forte IP e una famiglia di brevetti e applicazioni concessi. L'altro candidato piombo è uno studio di Fase I / II di asset CNV2197944 un romanzo stato-dipendente calcio-antagonista (Cav2.2) che è attualmente in fase di sviluppo per le indicazioni di dolore neuropatico. La Società & rsquo; s secondo programma è in una fase preclinica e gli obiettivi del segnale che regolano l'apoptosi chinasi 1 (ASK1). Questa è una nuova molecola utilizzando una via biologica precedented. ASK1 è implicato nel dolore, infiammazione, ischemia, la fibrosi, cancro e neurodegenerazione. Calchan è ben finanziato e dei suoi investitori includono Apposite Capital, New Leaf Venture Partners e SV Life Sciences e GlaxoSmithKline. Inoltre Calchan ha ricevuto un contributo pubblico da Innovate Regno Unito. I membri del consiglio I membri della Direzione progetti Tavola Brenda Reynolds, CEO Brenda Reynolds era uno dei fondatori e il Chief Operating Officer di convergenza Pharmaceuticals e un membro chiave del team affare nella sua vendita a Biogen. Lei è stato in precedenza un fondatore, direttore e COO di POWDERMED Ltd che è stato è andato fuori di Chirone nel 2004 e con successo venduto a Pfizer nel 2006. Prima di questo Brenda è stato Vice Presidente del Portfolio & amp; Gestione del programma a Powderject Pharmaceuticals plc. Nei suoi 35 anni di esperienza nel campo della R & amp; gestione D ha ricoperto una serie di posizioni di rilievo in importanti aziende sanitarie internazionali, tra cui Pfizer, Scozia Holdings PLC, G D Searle. Attualmente è un NED di iQur e BQR Consulting Ltd. Brenda ha conseguito una laurea in Tossicologia, ed è un direttore IOD Chartered. Clive Dix, presidente non esecutivo Clive Dix è uno del Regno Unito & rsquo; s leader farmaceutiche e biotech imprenditori. Ha più di 25 anni & rsquo; esperienza nelle scienze della vita, con oltre 20 anni in posizioni di alto livello dell'industria farmaceutica, e una laurea e dottorato di ricerca in Farmacologia. Clive era precedentemente co-fondatore e amministratore delegato di convergenza Pharmaceuticals Ltd. una società farmaceutica di dolore-specialistici acquisito da Biogen Idec nel 2015 in un accordo del valore fino a $ 675 milioni. In precedenza era stato un fondatore e CEO di POWDERMED Ltd, una società di sviluppo di vaccini acquisita da Pfizer nel 2006; e Presidente del Auralis Ltd dove ha gestito con successo commercio vendita degli Stati Uniti. Prima di allora è stato Senior Vice President, Ricerca e Sviluppo e membro del Consiglio di Powderject Pharmaceuticals plc fino alla sua acquisizione da parte di Chiron Vaccines nel 2003. Clive è un passato presidente dell'Associazione BioIndustry (BIA) ed è attualmente presidente non esecutivo di Conformetrix Ltd e Touchlight Genetica Ltd. Simon Tate, Direttore non esecutivo Simon Tate ha più di 25 anni di esperienza nella scoperta di nuovi farmaci e lo sviluppo, 20 anni, di cui in canali ionici e dolore. Simon è stato determinante per l'acquisizione di convergenza Pharmaceuticals & rsquo; Le attività cliniche da GSK, dove è stato in precedenza Vice Presidente, il dolore e le prestazioni dell'unità epilessia Discovery. Simon ha portato un cambiamento di paradigma per lo screening dei canali ionici in GSK, implementando le nuove tecnologie della piattaforma attraverso collaborazioni e alleanze. Diversi progetti canali ionici sono ora progredito in clinica come conseguenza di questa iniziativa e l'investimento nella ricerca dei canali ionici. Allan Marchington, Capitale Apposite Il dottor Allan Marchington è un fondatore e Partner di Apposite Capitale e ricopre o ha fatto parte dei Consigli di un certo numero di società con sede nel Regno Unito e negli Stati Uniti, tra cui Ambit Biosciences, Inc. Ambrx RuiYi Inc. convergenza Pharmaceuticals Ltd. Allan era precedentemente a Abingworth Gestione e prima di questo è stato un membro del Millennium Pharmaceuticals team di gestione come senior Vice President con la responsabilità di tutti gli investimenti tecnologici. Allan è stato anche Presidente di Millennium Pharmaceuticals in Europa. Allan si è unito Millennium dopo la loro acquisizione nel luglio 2000 di Cambridge Discovery Chimica, dove è stato CEO e fondatore. Allan ha iniziato la sua carriera di chimico medicinale a Pfizer Central Research ed è stato membro del Consiglio della BIA per 6 anni. Liam Ratcliffe, New Leaf Venture Partners Liam Ratcliffe è un partner di rischio e si concentra su foglia di nuovo Venture Partners & rsquo; biofarmaci sforzi. Liam si è unito New Leaf nel settembre 2008. Liam più recentemente è stato Senior Vice President e Responsabile sviluppo per Pfizer Neuroscienze, così come in tutto il mondo Responsabile della ricerca clinica e sviluppo. posizioni aggiuntivi Pfizer inclusi Vice Presidente del esplorativa di sviluppo per la regione Mid-West, e capo di Medicina Sperimentale presso Pfizer & rsquo; s Sandwich, laboratori del Regno Unito. Come capo di Neuroscienze, Liam è stato responsabile per lo sviluppo di diversi progetti in fase avanzata di successo e prodotti commercializzati, tra cui PD 332, 334, Lyrica, Chantix e Geodon. In ruoli precedenti, ha maturato una vasta esperienza nello sviluppo di farmaci precoce e ricerca traslazionale in più aree terapeutiche, tra cui l'infiammazione, il dolore, le malattie cardiovascolari, malattie infettive e medicina genito-urinario. Liam ha iniziato la sua carriera nel settore farmaceutico in un ruolo di marketing medico presso Roche in Sud Africa. Ha conseguito la laurea M. D. e Ph. D. laurea in immunologia presso l'Università di Città del Capo e il suo grado M. B.A. presso la University of Michigan. Liam ha completato la sua formazione interna di medicina e di fraternità in Immunologia presso Groote Schuur Hospital e ospedali di insegnamento aggiuntive a Città del Capo, Sud Africa. Kate Bingham, Managing Partner & ndash; SV Life Sciences Kate Bingham è unito SVLS nel 1991. Kate attualmente serve o è servito sulle tavole delle aziende nel Regno Unito, Stati Uniti, Irlanda, Svezia e Germania. E 'stata responsabile di investimenti passati in Alantos, Auxilium, ESBATech, Hexagen, Kinetix, complimenti, Leukosite, Mednova, Micromet, POWDERMED, RespiVert e gli investimenti correnti, inclusi Autifony, biciclette, convergenza, EUSA e TopiVert. Prima di entrare in SVLS, Kate ha lavorato nello sviluppo del business per Vertex Pharmaceuticals, una società di biotecnologie di Cambridge, MA e in Monitor Company, una società di consulenza strategica. Kate ha una laurea di primo livello di classe in Biochimica presso la Oxford University e si è laureato alla Harvard Business School con un MBA. John Aston OBE John Aston stato Chief Financial Officer di Cambridge Antibody Technology (CAT) tra il 1996 e il 2006. Ci ha giocato un ruolo centrale nello sviluppo del CAT in uno dei paesi europei & rsquo; s aziende biotecnologiche leader, tra cui la sua quotazione di successo sulla Borsa di Londra e successivamente al NASDAQ, e la sua vendita di AstraZeneca nel giugno 2006 ad una valutazione di $ 1,3 miliardi. A seguito di questo è stato Chief Financial Officer di Astex Therapeutics da gennaio 2007 a maggio 2010. Attualmente è anche direttore non esecutivo di Polar Capital Global Growth Sanità e Income Trust, di Internazionale Biotecnologie Trust e membro del comitato consultivo della CRT Pioneer Fund. Prima di entrare in CAT John era un direttore nel settore dell'investment banking con Schroders a Londra e ha lavorato anche per British Technology Group (BTG) e Price Waterhouse. E 'un qualificato commercialista e ha una laurea in Matematica presso l'Università di Cambridge. E 'stato membro della BIA & rsquo; s Comitato Finanza e Fiscale per otto anni e la sua sedia per più di tre anni. Nel 2008 ha lavorato con il team Bioscience innovazione e la crescita, come presidente del gruppo di lavoro Finanze e Investimenti e come membro del gruppo direttivo, e nel 2009 ha presieduto la Finanza & amp; Investimenti gruppo di lavoro per l'Ufficio di Scienze della Vita. 2016 del copyright - Tutti i diritti riservati Descrizione della società di Calchan Holdings Limited Calchan Holdings Limited Sviluppi chiave Calchan Holdings Limited e Galapagos NV attiva la modalità di ricerca collaborazione nel campo della osteoartrite Pain Calchan Holdings Limited e Galapagos NV hanno annunciato di aver stipulato una collaborazione di ricerca nella zona del dolore osteoartrite. Calchan è stato assegnato un finanziamento di 2,4 milioni di sterline da Innovate Regno Unito, agenzia di innovazione del Regno Unito, biomedica Catalyst Early Stage Round 2 per scoprire e sviluppare composti contro un nuovo bersaglio per il dolore osteoarthritic. Calchan e Galapagos collaboreranno per identificare i candidati pre-clinici. Successivamente, Calchan e Galapagos possono progredire congiuntamente le attività ulteriormente nella clinica. Simili aziende private Per settore Noi identificare in modo proattivo e di investire in marijuana medica opportunità immobiliari in California Servizi Commerciale - Disponibile Clicca qui per l'elenco Affittiamo comunale proprietà di licenza di marijuana: dispensari, la coltivazione, l'estrazione e la produzione Servizi Commerciale - Disponibile Clicca qui per l'elenco Tutte le nostre proprietà sono i diritti e le licenze necessarie per operare stabilito legittimamente imprese di marijuana Servizi Commerciale - Disponibile Clicca qui per l'elenco Le nostre proprietà sono MMRSA conformi e beneficiare di stato di licenza nel 2018 Servizi Commerciale - Disponibile Clicca qui per l'elenco CalCann Holdings, LLC è una holding focalizzata sulla costruzione di un portafoglio premier di marijuana comunale licenza opportunità immobiliari in California. Investiamo solo in proprietà che sono ammissibili per la licenza comunale. Inoltre, le nostre proprietà hanno tutti i diritti e le licenze necessarie a posto e sono conformi MMRSA, posizionata per beneficiare di stato di licenza nel 2018. Abbiamo poi affittiamo queste proprietà al dettaglio e industriali agli inquilini di marijuana e operatori. Mentre abbiamo investito in alcune operazioni, CalCann sé non è un operatore di cannabis. Essa non possiede, né ha intenzione di possedere, un interesse finanziario in un business di cannabis. CalCann attinge la sua crescente rete di collaborazioni di regolamentazione e di applicazione di legge nel fornire una guida per gli inquilini come navigare problemi di conformità in nuovi mercati. CalCann utilizza anche una serie di strutture di acquisizione tradizionali e su misura che consentono agli operatori di sbloccare il capitale attualmente consumata dal loro patrimonio immobiliare. Ciò consente spesso gli inquilini per rafforzare il loro bilancio e accelerare la loro crescita. Aaron Herzberg di CalCann il 7 News Channel CalCann Holdings - Nelle notizie 18 febbraio 2016 CalCann Holdings - Dossier Adelanto Case Study Nella città di Adelanto, California, abbiamo usato la nostra politica pubblica e le competenze di cannabis a lavorare con i legislatori locali ad adottare una nuova struttura delle licenze di marijuana medica. Leggi tutto qui! Report licenze MMRSA Nel mese di ottobre il 2015 la legislatura della California ha approvato il regolamento e la sicurezza Legge Medical Marijuana (MMRSA). MMRSA crea un sistema completo di stato di licenza per la coltivazione commerciale, produzione, vendita, trasporto, distribuzione, consegna, e la sperimentazione di cannabis medica. Tutte le licenze statali richiedono l'autorizzazione locale. MCRSA & amp; AUMA Confronto Nel mese di ottobre 2015, la California State Legislature superato il regolamento e la sicurezza Legge Medical Cannabis (MCRSA), la creazione di un sistema completo di stato di licenza per la coltivazione commerciale, manu-facture, la vendita al dettaglio, trasporto, distribuzione, consegna, e la sperimentazione di cannabis medica. nel novembre 2016, gli elettori della California decideranno se passare la Adult uso di marijuana Act (AUMA), che legalizzare e regolamentare marijuana ricreative in California. AUMA richiederebbe imprese marijuana ricreative per ottenere licenze statali in categorie simili a quelle MCRSA. Sistema nicotina transdermica Sistema nicotina transdermica Adalat CC, Adalat LA (UK), P. A. Adalat Adalat Retard (UK), Adalat XL, adipico (UK), Afeditab CR, Angiopine (UK), Apo-Nifed, Calchan (UK), Cardilate MR (UK), Coracten (UK), Fortipine (UK), Gen-Nifedical , Hypolar Retard (UK), Neozipine XL (UK), Nifediac CC, Nifedical XL, Nifedipress MR (UK), Nifopress MR (UK), Novo-Nifedin, Nu-Nifed, Procardia, Procardia XL, Slofedipine (UK), Tensipine (UK), Valni Retard (UK), Valni XL (UK) TasignaAnandron, NilandronNimotopSular, Syscor (UK) AliniaApo-Nitrofurantoin, Furadantin, Novo-Furantoin classe farmacologica: colinergica classe terapeutica: deterrente fumo categoria di rischio di gravidanza C (gomma), D (inalazione, nasale, transdermica) categoria di rischio di gravidanza C (gomma), D (inalazione, nasale, transdermica) classe farmacologica: calcio-antagonista classe terapeutica: antianginosi, anti-ipertensiva categoria di rischio di gravidanza C classe farmacologica: inibitore della protein-tirosin classe terapeutica: antineoplastici categoria di rischio di gravidanza D classe farmacologica: Antiandrogen classe terapeutica: antineoplastici categoria di rischio di gravidanza C classe farmacologica: calcio-antagonista classe terapeutica: vasodilatatore cerebrale categoria di rischio di gravidanza C classe farmacologica: antiprotozoico classe terapeutica: Anti-infettivi Gravidanza categoria di rischio B FDA Box Warning Drug prolunga l'intervallo QT e può portare a morte improvvisa. Non dare ai pazienti con ipopotassiemia, ipomagnesiemia, o sindrome del QT lungo. ipokaliemia corretto o ipomagnesiemia prima di iniziare il farmaco e monitor per questi squilibri periodicamente. Evitare di farmaci concomitanti che prolungano l'intervallo QT; anche evitare forti inibitori del CYP3A4. Istruire il paziente di non mangiare 2 ore prima o 1 ora dopo l'assunzione della dose. Ottenere ECG per monitorare QTc al basale, 7 giorni dopo l'inizio della droga, in seguito periodicamente, e dopo gli aggiustamenti di dosaggio. Ridurre il dosaggio nei pazienti con insufficienza epatica. Azione Accessori per la nicotina durante il ritiro controllato dal fumo di sigaretta. Si lega selettivamente ai recettori nicotinici-choliner-gic nei sistemi nervoso centrale e periferico, gangli autonomo, midollare del surrene, e giunzione neuromuscolare. A basse dosi, ha un effetto stimolante; a dosi elevate, un effetto di ricompensa. disponibilità Gomma da masticare: 2 mg, 4 mg Inalazione: 42 cartucce / sistema, ciascuno contiene 10 mg di nicotina (trasporta 4 mg) Spray nasale: 10 mg / ml (0,5 mg / spruzzo) in bottiglie da 10 ml (100 dosi) cerotto transdermico: 7 mg / giorno, 11 mg / giorno, 14 mg / giorno, 15 mg / giorno, 21 mg / giorno, 22 mg / giorno & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Terapia aggiuntiva (con modifica di comportamento) per il sistema transdermico astinenza da nicotina - Adulti: 21 mg / giorno transdermica (Habitrol) da 4 a 8 settimane, poi 14 mg / giorno per 2 o 4 settimane, quindi 7 mg / giorno per 2 a 4 settimane, per un totale di 8 a 16 settimane; il paziente deve indossare sistema 24 ore / giorno. O 21 mg / die per via transdermica (Nicoderm CQ) per 6 settimane, quindi 14 mg / giorno per 2 settimane, allora 7 mg / giorno per 2 settimane, per un totale di 10 settimane; il paziente deve indossare sistema 24 ore / giorno. O 15 mg / die per via transdermica (un cerotto Nicotrol) per 6 settimane; il paziente deve indossare sistema 16 ore / giorno, rimuoverlo prima di coricarsi. Adulti, adolescenti e bambini di peso inferiore a 45 kg (100 libbre) che fumano meno di 10 sigarette al giorno o ha una malattia cardiovascolare di base: 14 mg / die per via transdermica (Habitrol) per 4 a 8 settimane, poi 7 mg / giorno per 2 a 4 settimane, per un totale di 6 a 8 settimane; il paziente deve indossare sistema 24 ore / giorno. O 14 mg / die per via transdermica (Nicoderm CQ) per 6 settimane, poi 7 mg / giorno per 2 settimane, per un totale di 8 settimane; il paziente deve indossare sistema 24 ore / giorno. Spray nasale - Adulti: Uno spruzzo nasale per narice una volta o due volte ogni ora, fino a cinque volte all'ora o 40 volte al giorno, per non più di 6 mesi inalazione - Adulti: Per una risposta ottimale, almeno sei cartucce inalate ogni giorno per il primo 3 a 6 settimane, ad un massimo di 16 cartucce al giorno per un massimo di 12 settimane. Paziente auto-titola dosaggio a livello di nicotina richiesto (di solito 6 a 16 cartucce al giorno), seguita dal ritiro graduale 6 a 12 settimane. Adulti: utilizzare come necessario a seconda di fumare o masticare stimolo tasso, o utilizzare il programma fisso q 1 a 2 ore. requisito iniziale può da 18 a 48 mg / giorno, per non superare i 60 mg / die. Controindicazioni • ipersensibilità al farmaco o ai suoi componenti o al mentolo (inalatore) • Allergia di adesivi (solo forme transdermici) Precauzioni Usare con cautela in: • malattie cardiovascolari, ipertensione, broncospasmo, diabete mellito, feocromocitoma, malattia vascolare periferica, ipertiroidismo, ulcera peptica, malattie epatiche • subito dopo infarto miocardico, grave aritmia, o angina grave o peggioramento (non usare consigliato) • disturbi della pelle (forma transdermica) • disturbi dentali, esofagite, faringite, stomatite (forma gomma) • le femmine in età fertile • gravidanza o l'allattamento al seno pazienti. • i bambini sotto i 18 anni (sicurezza ed efficacia non definito). Amministrazione • Applicare la patch quando il paziente si risveglia e rimuovere patch (come prescritto) alla stessa ora ogni giorno. • Amministrare spray nasale regolarmente durante la prima settimana, per aiutare il paziente abituarsi a irritante effetti. • Con uso inalatorio, dare almeno sei cartucce al giorno per il primo 3 a 6 settimane. • Incoraggiare il paziente per titolare il dosaggio a livello richiesto, seguito dal ritiro graduale. Reazioni avverse CNS: mal di testa, vertigini, sonnolenza, difficoltà di concentrazione, nervosismo, debolezza, parestesia, insonnia, sogni anomali CV: dolore toracico, ipertensione, tachicardia, fibrillazione atriale EENT: sinusite; faringite (con gomma); bocca e irritazione della gola (con l'inalatore); irritazioni nasofaringeo, rinite, starnuti, lacrimazione, irritazione agli occhi (con spray nasale) GI: nausea, vomito, diarrea, stipsi, dolore addominale, secchezza delle fauci, dispepsia; aumento della salivazione, mal di bocca (con gomma) Muscoloscheletrico: dolori articolari, mal di schiena, mialgia; mascella dolore (con gomma) Respiratorio: aumento della tosse (con spray nasale o inalatore), broncospasmo Pelle: bruciore al sito di patch, eritema, prurito, ipersensibilità cutanea, rash, sudorazione (tutti con cerotto transdermico) Altro: gusto anormale, aumento dell'appetito (con gomma), allergie, singhiozzo interazioni Tra farmaci. Acetaminofene, antagonisti adrenergici (come prazosina, labetalolo), clozapina, furosemide, imipramina, oxazepam, pentazocina, propranololo e altri beta-bloccanti, teofillina: aumento degli effetti di questi farmaci Bupropione: trattamento dell'ipertensione-emergenti Insulina: diminuzione della richiesta di insulina Isoproterenolo, fenilefrina: aumentato i requisiti per questi farmaci Propoxyphene: riduzione del metabolismo della nicotina Drug-alimentare. La caffeina contenenti alimenti e bevande: un aumento degli effetti della nicotina Drug-comportamenti. Il fumo di sigaretta: aumento del metabolismo della nicotina e gli effetti Il monitoraggio del paziente • Valutare per segni e sintomi di astinenza da nicotina (irritabilità, sonnolenza, affaticamento, mal di testa). Guardare per broncospasmo e le prove di tossicità nicotina (nausea, vomito, diarrea, aumento della salivazione, mal di testa, vertigini, disturbi visivi). insegnamento paziente Attenzione paziente contro qualsiasi tipo di fumare durante la terapia. lo Urge di riferire immediatamente senso di oppressione al torace o difficoltà respiratorie. • Se il paziente utilizza la gomma, lo consiglio a masticare un pezzo ogni volta che si verifica desiderio di nicotina. Istruirlo di masticare lentamente fino a quando si sente una sensazione di formicolio, poi conservarlo tra guancia e la gengiva fino formicolio scompare. • al paziente di applicare la patch transdermico sulla pelle pulita e asciutta di braccio o busto quando si sveglia; per tenerlo in posizione durante la doccia, il bagno, o il nuoto; e rimuoverlo allo stesso tempo ogni giorno. • Se il paziente usa spray nasale, lo istruirà inclinare leggermente indietro quando si spruzza testa. Ricordargli di non annusare, inghiottire o inalare attraverso il naso. • Se il paziente usa forma inalazione, insegnargli a soffio continuo per 20 minuti e di utilizzare almeno sei cartucce al giorno per il primo 3 a 6 settimane. • Se del caso, rivedere tutte le reazioni avverse significative e pericolose per la vita e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, alimenti e comportamenti di cui sopra. nifedipina Adalat CC, Adalat LA (UK). Adalat P. A. Adalat Retard (UK). Adalat XL, adipico (UK). Afeditab CR, Angiopine (UK). Apo-Nifed, Calchan (UK). Cardilate MR (UK). Coracten (UK). Fortipine (UK). Gen-Nifedical, Hypolar Retard (UK). Neozipine XL (UK). Nifediac CC, Nifedical XL, Nifedipress MR (UK). Nifopress MR (UK). Novo-Nifedin, Nu-Nifed, Procardia, Procardia XL, Slofedipine (UK). Tensipine (UK). Valni Retard (UK). Valni XL (UK) classe farmacologica: calcio-antagonista classe terapeutica: antianginosi, anti-ipertensiva categoria di rischio di gravidanza C Azione Inibisce il trasporto del calcio nelle cellule muscolari lisce del miocardio e vascolari, sopprimendo le contrazioni. Dilata principali arterie coronarie e arteriole e inibisce spasmo dell'arteria coronarica, aumentando l'apporto di ossigeno al cuore e diminuendo la frequenza e la gravità degli attacchi di angina. disponibilità Capsule: 5 mg, 10 mg, 20 mg Compresse (a rilascio prolungato): 10 mg, 20 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Vasospastica angina (di Prinzmetal); angina cronica stabile Adulti: Inizialmente, 10 mg P. O. (A rilascio immediato) t. i.d. titolato su 7 a 14 giorni; consueta gamma efficace è da 10 a 20 mg t. i.d. non superiore a 180 mg / giorno. Il paziente può essere commutato a rilascio prolungato in equivalente più vicino a rilascio immediato dosaggio giornaliero (per esempio, la dose a rilascio immediato di 30 mg può essere commutato la dose a rilascio prolungato da 90 mg). Totale dosaggio a rilascio prolungato non deve superare i 90 mg / die. Adulti: da 30 a 60 mg / giorno P. O. (Solo rilascio prolungato) titolato su 7 a 14 giorni ad un massimo di 120 mg / die uso off-label • aortica rigurgito • insufficienza cardiaca • Emicrania • Prevenzione del lavoro Controindicazioni • ipersensibilità al farmaco Precauzioni Usare con cautela in: • cronica insufficienza renale • ipotensione, stenosi aortica, insufficienza cardiaca, significativa disfunzione ventricolare sinistra (soprattutto quando viene utilizzato con beta-bloccanti), edema periferico • pazienti anziani • pazienti in stato di gravidanza o che allattano (sicurezza non stabilita) • bambini ( la sicurezza non stabilita). Amministrazione • Dare forma a rilascio immediato, con o senza cibo. In caso di disturbi gastrointestinali, dare ai pasti, ma mai con pompelmo o succo di pompelmo. • Non schiacciare o rompere compressa a rilascio prolungato. Assicurarsi che il paziente inghiotte tutto. Dare a stomaco vuoto, e non con pompelmo o succo di pompelmo. • Sappiate che Procardia XL e Adalat CC non sono equivalenti a causa delle loro differenze farmacocinetiche. • Essere consapevoli del fatto che solo le compresse a rilascio prolungato sono usati per trattare l'ipertensione. Reazioni avverse CNS: mal di testa, vertigini, stanchezza, astenia, parestesie, vertigini CV: edema periferico, dolore toracico, ipotensione EENT: epistassi, rinite GI: nausea, costipazione GU: frequenza urinaria, disfunzione erettile crampi alle gambe: muscoloscheletrico Pelle: vampate di calore, rash interazioni Tra farmaci. I beta-adrenergici bloccanti: aumento del rischio di insufficienza cardiaca, ipotensione grave, o angina esacerbazione Cimetidina: aumento del livello ematico nifedipina anticoagulanti cumarinici: aumento del tempo di protrombina Digossina: aumento del rischio di tossicità da digossina Chinidina: diminuzione del livello nel sangue chinidina droga test-diagnostico. anticorpi antinucleo, Coombs diretto 'i risultati dei test falsi positivi Drug-alimentare. Pompelmo, succo di pompelmo: aumento del livello del sangue nifedipina ed effetti Drug-erbe. Ephedra (ma huang), yohimbina: antagonismo dell'effetto nifedipina Ginkgo, Ginseng: aumentato livello ematico nifedipina Erba di San Giovanni: è diminuito il livello nel sangue nifedipina Drug-comportamenti. L'uso di alcol: l'ipotensione additivo Il monitoraggio del paziente • monitorare i segni vitali e lo stato cardiovascolare. Stare sempre attenti per il dolore toracico ed edema. • Guarda per eruzioni cutanee. insegnamento paziente • Tell paziente può prendere forma a rilascio immediato, con o senza i pasti. In caso di disturbi gastrointestinali, dirgli di prenderlo con i pasti, ma mai con pompelmo o succo di pompelmo. • Attenzione paziente di non schiacciare o rompere le compresse a rilascio prolungato. Digli di inghiottire intere. lo consigliamo di prendere a stomaco vuoto, e non con pompelmo o succo di pompelmo. • Informare il paziente che gli attacchi di angina possono verificarsi 30 minuti dopo una dose. Spiega che questi attacchi sono generalmente temporanei e non significano che farmaco deve essere ritirata. Tell paziente di riferire immediatamente eruzioni cutanee. • Attenzione paziente di evitare di guidare e di altre attività pericolose fino a quando non sa come farmaco colpisce la concentrazione, l'equilibrio, e la vigilanza. • al paziente di consultare il medico prescrittore prima di prendere erbe o over-the-counter farmaci (soprattutto freddo rimedi). • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, test, cibi, erbe, e dei comportamenti di cui sopra. nilotinib classe farmacologica: inibitore della protein-tirosin classe terapeutica: antineoplastici categoria di rischio di gravidanza D FDA boxed warning Drug prolunga l'intervallo QT e può portare a morte improvvisa. Non dare ai pazienti con ipopotassiemia, ipomagnesiemia, o sindrome del QT lungo. ipokaliemia corretto o ipomagnesiemia prima di iniziare il farmaco e monitor per questi squilibri periodicamente. Evitare di farmaci concomitanti che prolungano l'intervallo QT; anche evitare forti inibitori del CYP3A4. Istruire il paziente di non mangiare 2 ore prima o 1 ora dopo l'assunzione della dose. Ottenere ECG per monitorare QTc al basale, 7 giorni dopo l'inizio della droga, in seguito periodicamente, e dopo gli aggiustamenti di dosaggio. Ridurre il dosaggio nei pazienti con insufficienza epatica. Azione inibisce la proliferazione di linee cellulari leucemiche murine mediata da BCR-ABL chinasi e cellule umane linee derivate da pazienti con cromosoma Philadelphia-positiva (Ph +) leucemia mieloide cronica (LMC) disponibilità Capsule: 200 mg & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Cronica in fase accelerata o fase LMC Ph + in pazienti resistenti o intolleranti alla terapia con imatinib precedente Adulti: 400 mg P. O. q 12 ore & # X27A3; Nuova diagnosi cromosoma Philadelphia positivo CML Adulti: 300 mg per via orale q 12 ore aggiustamento del dosaggio • QTc più lungo di 480 msec • La tossicità ematologica • moderata o grave tossicità non ematologica • L'uso concomitante di induttori del CYP3A4 • Insufficienza epatica uso off-label • Ph + Leucemia linfoblastica acuta (ALL) • sistemica mastocitosi con l'attivazione del recettore c-kit • Sindrome ipereosinofila Controindicazioni • Sindrome ipokaliemia • Ipomagnesemia • Lunga QT Precauzioni Usare con cautela in: • insufficienza epatica • rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi grave o malassorbimento di glucosio-galattosio (non impiego raccomandate) • anomalie mielosoppressione • elettrolitiche • storia di pancreatite • in stato di gravidanza o che allattano i pazienti • I bambini (sicurezza ed efficacia non stabilito). Amministrazione ipofosfatemia corretta e ipopotassiemia prima di iniziare il farmaco. • Non dare con il cibo. Sappiate che paziente non deve consumare cibo per almeno 2 ore prima o 1 ora dopo la dose. • Somministrare la capsula intera con acqua. • Tenere presente che farmaco può essere somministrato in combinazione con fattori di crescita ematopoietici, se indicato. Reazioni avverse CNS: mal di testa, stanchezza, astenia, insonnia, vertigini, parestesie, vertigini, emorragia intracranica CV: palpitazioni, ipertensione, vampate di calore, prolungamento dell'intervallo QT e morte improvvisa EENT: disfonia, nasofaringite GI: nausea, vomito, diarrea, stipsi, dolore addominale, disturbi addominali, dispepsia, flatulenza, anoressia Ematologiche: anemia, neutropenia, trombocitopenia, leucopenia, pan-citopenia, neutropenia febbrile alterazioni elettrolitiche: Metabolic Muscolo-scheletrico: artralgia, mialgia, dolore alle estremità, dolore alle ossa, spasmi muscolari, mal di schiena, dolore al petto Respiratorio: tosse, dispnea, dispnea da sforzo, la polmonite Pelle: eruzioni cutanee, prurito, eczema, orticaria, alopecia, eritema, iperidrosi, la pelle secca Altro: febbre, edema periferico, sudorazione notturna, variazioni di peso interazioni Tra farmaci. I farmaci eliminati attraverso CYP2B6, CYP2C8, o CYP2C9: diminuzione dei livelli ematici di questi farmaci I farmaci eliminati dal CYP3A4 (come il warfarin), CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, o UGT1A1: aumento dei livelli ematici di questi farmaci I farmaci che inibiscono la glicoproteina-P ABCB1: aumento del livello ematico nilotinib Midazolam: maggiore esposizione midazolam P-glicoproteina substrati: aumento dei livelli ematici di questi farmaci induttori di CYP3A4 forti (come Carba-mazepine, desametasone, fenitoina, rifabutina, rifampicina, Rifapentina, fenobarbital): diminuzione del livello ematico di nilotinib Forti inibitori del CYP3A4 (come atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazolo, ketoconazolo, nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina, voriconazolo): aumento del livello nel sangue nilotinib droga test-diagnostico. L'albumina, calcio, magnesio, fosforo, neutrofili, piastrine, sodio, globuli bianchi: diminuzione dei livelli ALP, ALT, AST, bilirubina, glicemia, creatinina, amilasi nel siero, lipasi nel siero: un aumento dei livelli Potassio: aumentato o diminuito il livello Drug-alimentare. prodotti di pompelmo: aumento del livello ematico nilotinib Alto contenuto di grassi pasto: aumento nilotinib insorgenza Drug-erbe. Erba di San Giovanni: è diminuito il livello nel sangue nilotinib Il monitoraggio del paziente Seguire da vicino per l'intervallo QT prolungato se il paziente non abbia insufficienza epatica o sta ricevendo forti inibitori del CYP3A4. • Ottenere emocromo completo ogni 2 settimane per i primi 2 mesi di terapia e successivamente ogni mese, o come indicato. • monitorare periodicamente i livelli di elettroliti e lipasi e test di funzionalità epatica. insegnamento paziente • Dillo paziente di non prendere farmaci con il cibo e di non consumare cibo per almeno 2 ore prima o 1 ora dopo la dose. • Informare paziente di prendere le capsule intere con acqua. Al paziente di evitare i prodotti di pompelmo e iperico. • Tell paziente intollerante al lattosio quel farmaco contiene lattosio. Al paziente di informare immediatamente prescrittore se si presentano sintomi di prolungamento dell'intervallo QTc (svenimento o battito cardiaco irregolare). Urge paziente di riferire immediatamente segni o sintomi di danno epatico, come nausea, stanchezza, anoressia, ingiallimento della pelle o degli occhi, urine scure, feci di colore chiaro, prurito, o la tenerezza addominale. • Informare paziente che farmaco può danneggiare il feto. la sua attenzione per evitare la gravidanza. • Consiglia l'allattamento al seno paziente a cercare una guida per aiutarla a decidere se interrompere l'allattamento al seno o di droga interrompere. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e pericolose per la vita e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, test, il cibo, e le erbe di cui sopra. nilutamide classe farmacologica: Antiandrogen classe terapeutica: antineoplastici categoria di rischio di gravidanza C FDA boxed warning Farmaco può causare polmonite interstiziale. Anche se rare, le modifiche interstiziali hanno portato al ricovero e post-marketing di morte. La maggior parte dei casi si sono verificati entro i primi 3 mesi di terapia e invertito dopo farmaco è stato interrotto. Ottenere di routine radiografia del torace prima di iniziare il trattamento, ed essere pronti per ottenere di base dei test di funzionalità polmonare se ordinato. Al paziente di riferire brevità nuovi o peggioramento di respiro; Questo sintomo garantisce immediata sospensione del farmaco in attesa di valutazione. Azione Inibisce il testosterone assorbimento nel tessuto bersaglio, impedendo il normale risposta androgeni e arrestando la crescita del tumore nei tessuti androgeno-sensibili disponibilità Compresse: 50 mg, 150 mg & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; carcinoma della prostata metastatico (usato con la castrazione chirurgica) Adulti: 300 mg / giorno P. O. per 30 giorni, a partire dal giorno o il giorno dopo l'intervento chirurgico; quindi 150 mg / die P. O. Controindicazioni • ipersensibilità al farmaco o ai suoi componenti • epatica o insufficienza respiratoria Precauzioni Usare con cautela in: • insufficienza renale. Amministrazione • Dare con o senza cibo. • Iniziare la terapia su stesso giorno o il giorno dopo la castrazione chirurgica. Reazioni avverse CNS: vertigini, depressione, hyperes-Thesia, insonnia CV: ipertensione, edema periferico, insufficienza cardiaca EENT: visione anormale, alterazione adattamento al buio e la luce, cromatopsia GI: nausea, vomito, costipazione, dispepsia, anoressia GU: ematuria, nicturia, infezione del tratto urinario, ginecomastia, atrofia testicolare, diminuzione della libido, disfunzione erettile Ematologiche: anemia, anemia aplastica Respiratorio: dispnea, infezioni delle vie respiratorie superiori, polmonite interstiziale Altro: sintomi simil-influenzali, dolore, febbre, vampate di calore, l'intolleranza alcool interazioni Tra farmaci. Fenitoina, teofillina, vitamina K: aumento del rischio di tossicità da questi farmaci droga test-diagnostico. Alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi: aumento dei livelli Drug-comportamenti. L'uso di alcol: disulfiram-simile reazione Il monitoraggio del paziente • Verificare la presenza di segni e sintomi di epatite. Monitor test di funzionalità epatica. • Monitorare CBC. • Valutare l'assunzione di liquidi e di uscita e di peso. Attenzione ai segni e sintomi di insufficienza cardiaca. • Monitorare lo stato delle vie respiratorie, tra cui radiografia del torace. insegnamento paziente • Informare paziente può prendere con o senza cibo. • Dillo terapia del paziente avrà inizio il giorno o il giorno dopo la castrazione chirurgica. • Attenzione paziente di non smettere di prendere farmaci senza consultare prescrittore. • al paziente di pesare se stesso ogni giorno e segnalare improvvisi aumenti. Consigliare al paziente di riferire nuova insorgenza o peggioramento della dispnea, così come i segni e sintomi di epatotossicità, come nausea, vomito, dolore addominale, stanchezza, o ingiallimento della pelle o degli occhi. • Informare paziente di evitare l'alcool durante la terapia, perché possono verificarsi gravi reazioni avverse. • Dillo farmaco paziente può mettere in pericolo il suo adattamento al buio e la luce, che può causare difficoltà di guida di notte o in galleria. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e pericolose per la vita e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, prova e comportamenti di cui sopra. nimodipina classe farmacologica: calcio-antagonista classe terapeutica: vasodilatatore cerebrale categoria di rischio di gravidanza C FDA boxed warning Non dare per I. V. o altra via parenterale. Morti e gli eventi avversi gravi o pericolose per la vita si sono verificati quando il contenuto della capsula sono state iniettate per via parenterale. Azione Inibisce il trasporto del calcio nelle cellule muscolari lisce vascolari, le contrazioni soppressione; dilata anche arterie coronarie e cerebrali disponibilità & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Emorragia subaracnoidea Adulti: 60 mg P. O. q 4 ore per 21 giorni. La terapia deve iniziare entro 96 ore di emorragia subaracnoidea. aggiustamento del dosaggio • Insufficienza epatica Controindicazioni Precauzioni Usare con cautela in: • insufficienza epatica, ipotensione • anziani pazienti • pazienti in stato di gravidanza o che allattano (sicurezza non stabilita) • bambini (di sicurezza non stabilita). Amministrazione • dare almeno 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti. Non lasciate che il paziente consumare pompelmo o succo di pompelmo entro 1 ora prima o 2 ore dopo la dose. • Se il paziente non è in grado di deglutire la capsula, puntura con ago sterile e contenuto vuote nella siringa. Amministrare tramite sondino naso-gastrico, quindi risciacquare con soluzione fisiologica (30 ml). Reazioni avverse CNS: mal di testa, depressione CV: ipotensione, edema periferico, anomalie dell'ECG, bradicardia, tachicardia GI: nausea, diarrea, disturbi addominali crampi muscolari: muscoloscheletrico Pelle: acne, vampate di calore, rash interazioni Tra farmaci. Altri canali di calcio bloccanti: effetti cardiovascolari avanzate droga test-diagnostico. La funzionalità epatica Test: risultati anomali Drug-alimentare. Qualsiasi cibo: diminuzione del livello del sangue di droga e gli effetti Il succo di pompelmo, succo di pompelmo: aumento del livello ematico di droga e gli effetti Drug-erbe. Ephedra (ma huang), yohimbina: antagonismo degli effetti vanno prese Erba di San Giovanni: è diminuito il livello nel sangue di droga Drug-comportamenti. L'uso di alcol: una maggiore ipotensione Il monitoraggio del paziente • Monitorare il peso e l'assunzione di liquidi e di uscita. Stare sempre attenti per ritenzione di liquidi. • valutare lo stato neurologico e stato d'animo, guardando per segni di depressione. • Controllare i segni vitali e l'ECG. insegnamento paziente • Tell paziente per completare ciclo completo di terapia (21 giorni). • Informare paziente di prendere a stomaco vuoto 1 ora prima o 2 ore dopo un pasto. Istruirlo a non consumare pompelmo o succo di pompelmo entro 1 ora prima o 2 ore dopo l'assunzione del farmaco. • Tell paziente a riferire battito cardiaco irregolare, mancanza di respiro, eruzioni cutanee, o mani o piedi gonfi. • al paziente di ridurre al minimo GI sconvolto da mangiare piccoli pasti frequenti. • Informare paziente a pesare se stesso ogni giorno e riferire improvviso aumento di peso. • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, test, cibi, erbe, e dei comportamenti di cui sopra. nisoldipina Sular, Syscor (UK) classe farmacologica: calcio-antagonista Classe herapeutic: antiipertensivo categoria di rischio di gravidanza C Azione Sopprime il trasporto del calcio nelle cellule muscolari lisce vascolari. Questa soppressione inibisce la vasocostrizione e dilata le arterie coronarie, migliorando l'assorbimento di ossigeno del miocardio. disponibilità Compresse (a rilascio prolungato): 8,5 mg, 17 mg, 22,5 mg, 34 mg & # X2298; Indicazioni e dosaggi Adulti: Inizialmente, 17 mg P. O. quotidiano; può aumentare da 8,5 mg a settimana o più lunghi intervalli di raggiungere un adeguato controllo della pressione arteriosa. Dosaggio usuale di mantenimento è 17-34 mg al giorno. Controindicazioni • ipersensibilità al farmaco o diidropiridina calcio-antagonisti Precauzioni Amministrazione Reazioni avverse interazioni Tra farmaci. Drug-alimentare. Drug-erbe. Drug-comportamenti. Il monitoraggio del paziente • Monitorare l'assunzione di liquidi e di uscita. insegnamento paziente • Se del caso, rivedere tutte le altre reazioni avverse significative e le interazioni, in particolare quelle relative ai farmaci, alimenti, erbe e dei comportamenti di cui sopra. classe terapeutica: Anti-infettivi Gravidanza categoria di rischio B Azione disponibilità & # X2298; Indicazioni e dosaggi & # X27A3; Controindicazioni Precauzioni Amministrazione Reazioni avverse interazioni Tra farmaci. Il monitoraggio del paziente insegnamento paziente nitrofurantoina